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      禮來聯合信達生物宣布達伯舒聯合化療用于一線治療胃及胃食管交界處腺癌獲NMPA批準上市

        今日禮來制藥和信達生物制藥集團共同宣布,由雙方聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒(信迪利單抗注射液)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于不可切除的局部晚期、復發或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療。截至目前達伯舒(信迪利單抗注射液)共獲批六項適應癥,也成為唯一在五大中國高發瘤種一線治療均獲批的PD-1抑制劑。

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